酿酒酵母发酵培养基配方,酿酒酵母发酵培养基配方优化
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于酿酒酵母发酵培养基配方的问题,于是小编就整理了2个相关介绍酿酒酵母发酵培养基配方的解答,让我们一起看看吧。
LB培养基的配方?
LB培养基(Lysogeny Broth)的配方如下:
- 大肠杆菌提取物(yeast extract):5 g/L
- 蛋白胨(tryptone):10 g/L
- 氯化钠(NaCl):10 g/L
将上述成分溶解在适量的去离子水中,调整pH至7.0。最后用去离子水补足总体积,并在121℃高压灭菌20分钟。
LB培养基(Luria-Bertani medium)的配方如下:
1. 摇匀并将以下成分加入至1L蒸馏水中:
- 酵母粉 5g
- 蛋白胨 10g
- 氯化钠(NaCl) 10g
2. 调节pH至7.0。
3. 加入以下成分:
- 葡萄糖 10g(可根据需要调整浓度)
- 镁硫酸(MgSO4) 0.2g
4. 使用磁力搅拌器搅拌混合物,直到溶解完全。
5. 如果需要固体培养基,可以添加琼脂或者琼脂糖,并按照常规方法制备培养基。
6. 将培养基灭菌,常用的方法为高温高压灭菌(121°C、15 psi,持续15-20分钟)。
注意:这只是LB培养基的基本配方,具体的配方可能会因不同实验目的而有所变化。
配方:
胰蛋白胨(tryptone)10g
酵母提取物(yeast extract)5g
氯化钠(NaCl)10g
固体培养基另加 琼脂粉 15-20g
加双蒸水至1000mL, 用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH至7.2,121℃灭菌30min
LB培养基,是微生物学实验中常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。
培养基制备步骤口诀?
完全培养基配制有以下几个步骤:1.准备需要的原料和试剂,包括碳水化合物、氮源、矿物质、维生素、蛋白胨消化物、酵母提取物等。
2.按照特定比例将各类原料混合,例如先在去离子水中溶解相应的矿物质,再加入氮源和碳水化合物,最后加入蛋白胨消化物和其他添加剂。
3.将配制好的培养基进行高温、高压灭菌处理,以避免细菌和真菌等的污染。
4.将已灭菌的培养基倒入培养皿中,即可用于细菌、真菌、动物或植物细胞培养等实验。
综上所述,完全培养基的配制步骤包括准备原料、混合、灭菌和倒入培养皿等几个关键步骤。
1. 杀菌消毒,清洗容器2. 加入所需物质,混匀搅拌3. 调节pH值,加入琼脂糖混匀4. 分装进无菌培养皿中,加盖密封5. 高压灭菌或自然消毒,准备使用培养基制备是微生物学研究中不可缺少的步骤,而制备过程中的严谨性对于细胞培养的成功有着至关重要的作用。
以上步骤的目的是为了保证制备的培养基是完全无菌的,并且可以提供适合细胞生长的环境。
在培养基制备的过程中,需要严格遵守无菌操作原则,并且要注意配制不同种类细胞的培养基时需要根据其特性进行合理的调配。
同时,培养基的配制也可以根据需要进行改良,以满足不同实验条件的要求。
1.称取
用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品
2.溶化
培养基放入烧杯或瓷缸中,慢慢加入少量所需水,边加入边用玻璃棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂,培养基不需要加热;如果含有琼脂,则需要用本生灯或电磁炉加热煮沸,完全溶解后,再补齐所需水,并搅拌均匀。
3.调pH
虽然培养基中含有缓冲物质成分,能使培养基的pH尽可能的保持在要求的范围内,但是配出的培养基若不符合要求,就要进行必要的调整。
4.过滤
配成的培养基,若无特殊要求,可省略此步。若有沉淀或浑浊,需要澄清的,液体培养基可用滤纸过滤
5.分装
配制好的培养基根据不同的用途分装在三角瓶、试管等容器中,分装试管
到此,以上就是小编对于酿酒酵母发酵培养基配方的问题就介绍到这了,希望介绍关于酿酒酵母发酵培养基配方的2点解答对大家有用。
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